Обратился в 2022 году в клинику за вторым мнением.
Жалобы: трудности с концентрацией внимания и снижение работоспособности, недостаточный баланс глюкозы, невозможность сбросить набранный вес, вторичный гипогонадизм.
В качестве первой диагностической меры пациент прошел генетическое тестирование (WES), расширенное лабораторное исследование, включающее обычные и углубленные анализы крови, кала и мочи. Пациенту не нужно было выезжать в Израиль для сдачи этих анализов - специалисты Центра персонализированной медицины подобрали подходящие лаборатории в Москве.
На основании результатов генетического тестирования, включая фармакогеномику, скорректировано лечение с помощью лекарств и научно одобренных добавок.
Учитывая семейный анамнез кардиологических заболеваний (инсультов, атеросклероза), пациент был отнесен к группе высокого риска, и было решено начать с профилактической антитромботической терапии. Лечение было одобрено лечащим кардиологом пациента по месту жительства.
Что касается проблем с фертильностью, то был также проведен ряд генетических тестов. Результаты отправлены специалистам по репродукции.
Пациент заинтересован в продолжении наблюдения у специалистов Центра персонализированной медицины. В течение 3 лет он получает годовой план наблюдения с расширенным тестированием на основе рекомендаций, личных генетических тестов и результатов лабораторных исследований. Пациент ведет специально разработанный пищевой дневник онлайн.
Результат лечения: с помощью правильно подобранной терапии у пациента отрегулирован баланс глюкозы, наладился сон, ушел лишний вес и устранена половая дисфункция, что значительно улучшило общее качество жизни.